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清酒乳桿菌對臭鱖魚食用品質(zhì)及揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的影響(一)

發(fā)布時間:2021-12-07 22:00 編輯者:特邀作者周世紅

鱖魚(Sinipercachuatsi),俗稱桂花魚,屬鱸形目、鮨科、鱖亞科、鱖屬,是廣泛分布于我國各主要江河湖泊的名貴食用魚類,肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美,營養(yǎng)價值高。以鱖魚為原料加工的傳統(tǒng)發(fā)酵食品—黃山臭鱖魚,在保留鱖魚鮮美味道的同時,新增了獨具似臭非臭、香鮮透骨、Q彈嫩滑的特殊口感和風(fēng)味,深受人們喜愛。

近年來,在安徽黃山地區(qū),臭鱖魚產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大。據(jù)統(tǒng)計,截止至2018年10月,黃山臭鱖魚加工企業(yè)達(dá)40余家,年總產(chǎn)值超過10億元,對當(dāng)?shù)亟?jīng)濟發(fā)展和促進(jìn)工人增收具有重要意義。目前臭鱖魚加工工藝仍沿用落后的傳統(tǒng)自然發(fā)酵方式,加工過程更多依靠生產(chǎn)者的經(jīng)驗判斷,發(fā)酵產(chǎn)品穩(wěn)定性差,產(chǎn)品風(fēng)味品質(zhì)參差不齊,很大程度上制約了臭鱖魚產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。乳酸菌接種發(fā)酵是一種改善發(fā)酵食品品質(zhì)的優(yōu)良方法,在各類食品,如乳制品、泡菜、果蔬汁飲料、調(diào)味品、豆制品、肉制品等中有廣泛應(yīng)用。將乳酸菌發(fā)酵劑用于臭鱖魚腌制,有望使臭鱖魚的品質(zhì)得到改善。

有研究發(fā)現(xiàn),清酒乳桿菌是臭鱖魚發(fā)酵過程中的優(yōu)勢微生物之一,而其對臭鱖魚食用品質(zhì)、風(fēng)味特征等的影響尚未見報道。腌制發(fā)酵賦予臭鱖魚典型的品質(zhì)特征,即魚肉片片如蒜瓣,呈聞臭吃香的特殊風(fēng)味。本試驗采用清酒乳桿菌接種發(fā)酵臭鱖魚,以自然發(fā)酵作為對照,研究菌株對臭鱖魚發(fā)酵過程中特征蒜瓣肉的變化以及對質(zhì)構(gòu)、色澤和揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的影響。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮鱖魚(秋浦花鱖),東至縣大聯(lián)圩有限公司,質(zhì)量規(guī)格為0.5~0.6kg。食用鈉鹽、花椒,合肥市廬陽區(qū)中菜市。氯化鈉、氫氧化鈉、無水乙醇等常規(guī)化學(xué)試劑(均為分析純),國藥集團化學(xué)試劑有限公司。氣相色譜-離子遷移譜測試用標(biāo)準(zhǔn)品,美國Sigma-Aldrich公司。清酒乳桿菌,從丹麥科漢森B-2發(fā)酵劑中活化培養(yǎng)獲得。

1.2 儀器與設(shè)備

臭鱖魚腌制發(fā)酵專用裝置,本實驗室自行設(shè)計;CR-400色差分析儀,柯尼卡美能達(dá)控股公司;TA.XTPlus質(zhì)構(gòu)儀,英國StableMicroSys-tem公司;FlavourSpecR氣相色譜-離子遷移譜聯(lián)用儀,德國G.A.S.公司。

1.3 方法

1.3.1鱖魚腌制發(fā)酵腌制發(fā)酵工藝:新鮮鱖魚宰殺→清洗→碼放→腌制→發(fā)酵→真空包裝→貯藏

自然發(fā)酵:選擇0.5~0.6kg的標(biāo)準(zhǔn)鱖魚作為腌制原料,宰殺去內(nèi)臟、鰓和鱗,用自來水和10%鹽水先后清洗1次,待用。將魚平整碼放于鱖魚發(fā)酵專用裝置內(nèi),一桶約碼放30kg,每碼一層,撒若干粒炒制花椒(15g),碼放結(jié)束后在上層魚體上放置按壓板,并向桶內(nèi)加入提前配制好的腌制液(11kg的8%鹽水),按壓板上放置扁圓狀砝碼(12kg),用以將魚體全部浸壓于腌制液液面以下。合上發(fā)酵裝置頂蓋,以厭氧發(fā)酵方式,于8℃條件下發(fā)酵16d,按發(fā)酵0,0.5,1,2,4,6,8,10,12,14,16d取樣,每個階段各取4條魚,真空包裝貯藏于-18℃冰箱,備用。

接種發(fā)酵:除腌制液為8%鹽水(11kg)和清酒乳桿菌37.5g(按菌體濕重計)的混合液外,其它步驟同自然發(fā)酵方法。

1.3.2 特征蒜瓣肉觀察

取各階段樣品魚1條,解凍,用解剖刀沿魚的脊背和鰓蓋后沿將兩側(cè)魚皮劃裂,輕輕剝離至尾部,切取同側(cè)的、沿背鰭下方至側(cè)線之間的肌肉塊。將肌肉塊放入蒸鍋中隔水蒸煮10min,取出,室溫下冷卻后剝離蒜瓣肉,肉眼觀察并拍照。

1.3.3 色澤和質(zhì)構(gòu)測定

取各階段樣品魚3條,解凍,并用解剖刀沿脊背和鰓蓋后沿將兩側(cè)魚皮劃裂,并輕輕剝離至魚尾,切取魚體全部肌肉并用料理機絞成魚肉糜,分別將各階段3條魚的肉糜合并,攪拌均勻,取200g魚肉糜灌入聚乙烯塑料腸衣中(25mm),打卡封口,魚肉腸長度均為10cm。將灌制好的魚肉腸放入蒸鍋蒸煮10min,待取出,冷卻至室溫后測定魚肉色澤和質(zhì)構(gòu)。
色澤和質(zhì)構(gòu)的測定參照本實驗室前期建立的方法進(jìn)行,色澤測定指標(biāo)包括亮度(L*)、紅度(a*)和黃度(b*),利用L*、a*和b*值按公式(1)計算樣品白度。

質(zhì)構(gòu)測定指標(biāo)包括硬度、黏附性、彈性、膠黏性和咀嚼性。色澤和質(zhì)構(gòu)各參數(shù)測定值均以平均值表示。

1.3.4 揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)測定

利用氣相色譜-離子遷移譜儀,并依據(jù)本實驗室前期建立的方法步驟測定魚肉揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)。按1.3.3節(jié)步驟制作肉糜,準(zhǔn)確稱取各階段魚肉糜1g,分別置于20mL頂空進(jìn)樣瓶中,擰緊瓶蓋,放入GC-IMS頂空進(jìn)樣器上(每個階段設(shè)置3個平行樣品)。

頂空進(jìn)樣條件:孵化溫度40℃,孵化時間20min,進(jìn)樣針溫度85℃,進(jìn)樣體積500μL,振動速度500r/min。色譜條件:色譜柱為FS-SE-54-CB-0.515mm,ID:0.53mm,色譜柱溫度40℃,分析時間40min。載氣為高純N2,流速設(shè)置:0~2min(2mL/min),2~10min(2~15mL/min),10~20min(15~80mL/min),20~25min(100~130mL/min),25~40min(130~145mL/min)。離子遷移譜條件:漂移氣為高純N2,流速150mL/min,IMS探測器溫度45℃。GC-IMS在正離子模式下通過有線網(wǎng)絡(luò)將數(shù)據(jù)傳輸并保存到計算機中,每張譜圖平均掃描32次,使用網(wǎng)格脈沖寬度為100μs,重復(fù)率為21ms,采樣頻率為150kHz。采用儀器內(nèi)置的LAV軟件(LaboratoryAnalyticalViewer)、GC-IMSLi-brarySearchSoftware軟件對樣品進(jìn)行揮發(fā)性物質(zhì)的指紋圖譜分析和物質(zhì)定性分析。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗數(shù)據(jù)均采用Excel進(jìn)行整理和計算,并用Origin2017軟件作圖。

相關(guān)鏈接:氫氧化鈉,氯化鈉乙醇,聚乙烯

 


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