2.3 基質(zhì)效應(yīng)

液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中，基質(zhì)效應(yīng)(增強或抑制)是普遍存在的。以不含目標分析物的樣品作為空白基質(zhì)，按照優(yōu)化好的方法對三種基質(zhì)進行前處理并獲得空白基質(zhì)溶液，分別在空白基質(zhì)溶液和配制溶液中加入同等濃度(10 ng/mL)的混合標準溶液，將各目標分析物在空白基質(zhì)溶液中的峰面積與配制溶液中的峰面積進行比較，基質(zhì)效應(yīng)大于100%代表基質(zhì)增強，反之，代表基質(zhì)抑制。如圖3所示，13種目標分析物在膏霜劑型、液體劑型、凝膠劑型中基質(zhì)效應(yīng)分別為60.7%～152.8%、57.7%～188.0%和71.2%～159.6%。

其中喹諾酮類抗生素(氧氟沙星和諾氟沙星)基質(zhì)增強效應(yīng)最為明顯，在三種基質(zhì)中均大于141.1%，諾氟沙星在液體劑型中基質(zhì)效應(yīng)最高，達到188.0%。除強力霉素和頭孢拉定外，其余11種物質(zhì)在三種基質(zhì)中均表現(xiàn)為基質(zhì)增強效應(yīng)或基質(zhì)抑制效應(yīng)，且受基質(zhì)的影響較為接近。本實驗進一步比較了不同氯化鈉加入量(0.05、0.15和0.3 g)對各目標物基質(zhì)效應(yīng)的影響，如圖4所示，隨著氯化鈉用量的增加，各目標物質(zhì)的總體基質(zhì)效應(yīng)影響略有減小，進一步將氯化鈉用量增至0.3 g，各目標物質(zhì)的基質(zhì)效應(yīng)并沒有得到明顯的改變，因此，在處理液體劑型樣品時選用0.15 g氯化鈉進行試驗。

2.4 方法學(xué)數(shù)據(jù)

實驗采用同位素內(nèi)標校正法進行定量，不僅克服基質(zhì)效應(yīng)的影響，同時消除前處理過程中目標物損失造成的影響。其中，四環(huán)素、金霉素以四環(huán)素-D6為內(nèi)標，土霉素以土霉素-13C22-15N2為內(nèi)標，米諾環(huán)素以米諾環(huán)素-D6為內(nèi)標，強力霉素以強力霉素-D3為內(nèi)標，紅霉素以紅霉素13C-D3為內(nèi)標，頭孢拉定以頭孢氨芐-D5為內(nèi)標，磺胺嘧啶以磺胺嘧啶-D6為內(nèi)標，氧氟沙星、諾氟沙星以左氧氟沙星-D8為內(nèi)標、克林霉素以噻菌靈-D4為內(nèi)標，甲硝唑以甲硝唑-D4為內(nèi)標，氯霉素以氯霉素-D5。如表4所示，各目標物質(zhì)在三種基質(zhì)中的回收率經(jīng)同位素內(nèi)標校正后，多在100%±10%范圍內(nèi)，較好的避免了基質(zhì)效應(yīng)對定量結(jié)果的影響(圖3)。

13種目標物質(zhì)的方法檢出限、定量限、線性相關(guān)系數(shù)見表3，加標實驗結(jié)果見表4。各目標物在3種劑型消毒產(chǎn)品中的方法學(xué)數(shù)據(jù)良好，13種選定的抗生素方法檢出限在2～25 μg/kg之間，滿足消毒產(chǎn)品中抗生素違法添加的檢測要求。以未檢出目標分析物的樣品作為空白樣品，根據(jù)各目標物質(zhì)的定量限，進行低、中、高三個濃度水平加標實驗，其中紅霉素、氧氟沙星、克林霉素加標水平為15、50和250 μg/kg，四環(huán)素、土霉素、磺胺嘧啶、諾氟沙星、甲硝唑、氯霉素加標水平為45、100和250 μg/kg，金霉素、米諾環(huán)素、強力霉素、頭孢拉定加標水平為75、250和500 μg/kg，每個濃度水平平行測定6次，各物質(zhì)低、中、高3個濃度加標水平的回收率為71.2%～130.4%，相對標準偏差均小于11.3%。

2.5 實際樣品檢測結(jié)果

運用建立好的方法，對液體劑型、凝膠劑型、膏霜劑型消毒產(chǎn)品中的13種目標物質(zhì)進行檢測，在一份膏霜劑型的消毒產(chǎn)品中檢測出氧氟沙星(圖5)，含量為21.1 mg/kg，其余樣品中均未檢出相關(guān)物質(zhì)。

3 結(jié)論

本法基于超高液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，建立了適用于液體劑型、膏霜劑型和凝膠劑型類消毒產(chǎn)品中8類13種抗生素的檢測需求，該方法簡單、可靠、重現(xiàn)性好，覆蓋的抗生素種類多且針對性強，可用于打擊消毒產(chǎn)品中違法添加抗生素的行為。

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