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三相萃取法提取瑪咖多糖的工藝研究(一)

發(fā)布時間:2021-03-20 10:49 編輯者:周世紅

瑪咖是一種十字花科獨行菜屬草本植物,可以藥食兩用,我國衛(wèi)生部2011年正式審批瑪咖粉為新資源食品。研究表明瑪咖可以抗疲勞,增強體質(zhì),其中瑪咖多糖可以提高機體的耐力,具有抗疲勞、抗氧化的功效。因此開展與瑪咖及其提取物相關(guān)的研究,對其進(jìn)一步的開發(fā)、推廣利用有著深遠(yuǎn)的意義。

目前,多糖的傳統(tǒng)提取工藝為乙醇沉淀法,此方法雖然能提取出大量的多糖,但是存在提取不徹底,原料利用率低,乙醇用量大等問題。三相萃取法提取多糖可以避免醇沉工藝的缺點,其原理是通過在水提液中加入無機鹽和有機溶劑使其形成三相,上相為有機層,主要是色素、脂類等極性較小的物質(zhì),中間相為蛋白質(zhì)層,下相為水層,主要是一些水溶性物質(zhì)。提取結(jié)束后,提取液中的有機溶劑和無機鹽都可回收,是一種綠色高效提取多糖的工藝。本實驗采用用叔丁醇-(NH42SO4-提取液三相體系萃取瑪咖多糖,并通過響應(yīng)面試驗優(yōu)化提取工藝,并分析瑪咖多糖的抗氧化活性,為瑪咖的提純和開發(fā)利用提供科學(xué)的參考依據(jù),能讓其發(fā)揮最大的市場經(jīng)濟價值。

一、材料與方法

1、儀器與試劑

RV10型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:德國IKA公司;LD-10型冷凍干燥機:湖南博瑞德生物有限公司;YT-1型分光光度計:無錫尚科儀器有限公司;TENSORII傅里葉變換近紅外光譜儀:德國BrukerOptics公司。

2、樣品來源

實驗所需瑪咖隨機購于當(dāng)?shù)厮幉氖袌觥?/p>

3、實驗方法

(1)瑪咖多糖三相萃取工藝流程

瑪咖→粉碎→蒸餾水提取→水提液濃縮→加入(NH42SO4、叔丁醇→混勻→靜止萃取→分離、冷凍干燥→瑪咖多糖

(2)瑪咖多糖三相萃取工藝要點

蒸餾水提?。簩?0g瑪咖粉按料液比1:30(g/mL)加入蒸餾水,50℃水浴30min,提取1~4次。水提液濃縮:將提取液在50℃條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),濃縮至100mL。加入(NH42SO4、叔丁醇:在提取液濃縮中加入10%~50%添加量的(NH42SO4,再加入5~25mL的叔丁醇,形成三相體系。
混勻、靜止萃取:充分混勻后,于20℃~60℃溫度下靜置萃取60min。分離、冷凍干燥:萃取后,形成三相;上層為叔丁醇相,主要含有脂類物質(zhì),黃酮類;中間為相為蛋白質(zhì);下層為(NH42SO4相,主要含有瑪咖多糖,并通過分子透析法除去無機鹽后冷凍干燥得到瑪咖多糖。

(3)瑪咖多糖提取率的計算

采用苯酚-硫酸法測多糖含量,以外標(biāo)法測定瑪咖多糖質(zhì)量,并計算得到多糖提取率,計算公式如下:

瑪咖多糖提取率/%=(瑪咖多糖質(zhì)量/瑪咖粉質(zhì)量)×100

(4)單因素實驗對瑪咖多糖提取條件的優(yōu)化

實驗稱取10g瑪咖粉,以水提法分別提取1、2、3、4次,合并提取液濃縮至100mL,以三相萃取法提取瑪咖多糖,提取濃縮并冷凍干燥后制得瑪咖多糖,測定瑪咖多糖含量并計算提取率。分別研究(NH42SO4添加量10%、20%、30%、40%、50%,叔丁醇添加量5、10、15、20、25mL,萃取溫度20℃、30℃、40℃、50℃、60℃的條件下,對瑪咖多糖提取率的影響。

(5)響應(yīng)面實驗對瑪咖多糖提取條件的優(yōu)化

根據(jù)單因素實驗得到的結(jié)果,選?。∟H42SO4添加量,叔丁醇添加量、萃取溫度3個因素,采用Design-expert8.0軟件進(jìn)行響應(yīng)面實驗設(shè)計,試驗因素與水平見表1。


c1

(6)瑪咖多糖清除·OH能力的測定

參照水楊酸法,分別取0.5mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL、3.0mg/mL、4.0mg/mL瑪咖多糖溶液各2mL置于10mL的試管中,再加入2mL硫酸亞鐵(0.005moL/mL)、2mLH2O2,靜置5.0min后,再加入2mL的水楊酸溶液(0.005moL/mL),在37℃溫度下水浴10min,波長510nm條件下測定吸光度X值。X0為空白對照組的吸光度值,X1為蒸餾水代替瑪咖多糖溶液的吸光度值,X2為瑪咖多糖溶液的吸光度值,并以維生素C作為對照組,·OH清除率計算公式如下所示:
 

c2

(7)瑪咖多糖清除DPPH·能力的測定

參照相關(guān)文獻(xiàn),準(zhǔn)確吸取2mL濃度為0.2mmoI/LDPPH·甲醇溶液置于10mL的試管中,再分別加入濃度2.5mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、15mg/mL、20mg/m的瑪咖多糖溶液各2mL,并在37℃水浴條件下反應(yīng)10min,于波長517nm條件下測定吸光度值X。X0為空白對照組的吸光度值,X1為加入瑪咖多糖溶液后吸光度值,并以維生素C作為對照組,DPPH·清除率計算公式如下所示:
c3

聲明:本文所用圖片、文字來源《中國食品添加劑》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

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