北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
經(jīng)《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)軟件》（2012版）對(duì)13批生品和鹽炙品的HPLC色譜圖分析，結(jié)果顯示生品中除S3、S5~S7、S10、S12~S13之外，其余生品的相似度均在0.9以上；鹽炙品中除S25外，其余鹽炙品相似度均在0.9以上。見表4。
取“2.4”項(xiàng)下供試品溶液1 mL，加甲醇分別稀釋至2、10、25、50、100 mL，配制成5個(gè)系列濃度的樣品溶液。分別精密吸取上述樣品溶液0.2 mL，分別精密加入0.04 mg·mL-1DPPH溶液4.8 mL，混合均勻，密封后避光反應(yīng)45 min，于517 nm處測(cè)定吸光度。以0.2 mL甲醇和0.04 mg·mL-1DPPH溶液4.8 mL為對(duì)照，同法操作。計(jì)算各濃度清除率，通過SPSS 25.0軟件分析IC50值，見表5。
聲明：本文所用圖片、文字來源《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》，版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系刪除。
分析鹽炙對(duì)廣西余甘子中黃酮類成分清除DPPH自由基（1,1-二苯基-2-苦肼基）譜效關(guān)系的影響。方法：采用高效液相色譜法，建立13批廣西不同產(chǎn)地余甘子鹽炙前后黃酮類成分的HPLC指紋圖譜，結(jié)合DPPH自由基體外抗氧化實(shí)驗(yàn)，用改進(jìn)的灰色關(guān)聯(lián)分析法分析整體的指紋圖譜與藥效之間的關(guān)聯(lián)。結(jié)果：確定了20個(gè)特征共有峰，清除DPPH自由基作用是這20個(gè)特征共有峰所代表的化學(xué)成分組成的化學(xué)成分群共同作用的結(jié)果，鹽炙后清除DPPH自由基作用增強(qiáng)。結(jié)論：鹽炙后廣西余甘子黃酮類成分的HPLC指紋圖譜與清除DPPH自
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