一、污染來源

大氣中氨(NH₃)主要來源于自然界或人為的分解過程。自然界中氨是含氮有機(jī)物質(zhì)腐敗分解的最后產(chǎn)物。廢棄有機(jī)物、未經(jīng)處理的生活污水及工業(yè)廢水中，都含有有機(jī)氮化合物(蛋白質(zhì)及其降解產(chǎn)物)，它們在微生物作用下均可分解生成氨。氨是化學(xué)工業(yè)的主要原料，廣泛應(yīng)用于化肥、煉焦、塑料、石油精煉、制藥等行業(yè)中。這些工廠的廢氣和廢水都含有氨。另外，大氣氮氣的固氮、土壤和水中的亞硝酸鹽和硝酸鹽的反硝化作用都可產(chǎn)生氨。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中施用氮肥，如氨水、銨肥和硝酸銨等揮發(fā)到大氣或流失到水體均可造成氨的污染。城市空氣中氨的濃度一般為1.4～7μg／m³。

二、理化性質(zhì)

氨為無色氣體，有強(qiáng)烈的刺激氣味。相對分子質(zhì)量17.03，熔點-77.8℃，沸點-33．5℃，0℃時液態(tài)氨的相對密度為0.638。人對氨的嗅覺閾為0.5～1.0mg／m³。室溫時在6～7atm(1atm=101.325kPa)下可以液化(臨界溫度132.4℃，臨界壓力112.2atm)，也易被固化成雪狀的固體。氨極易溶于水、乙醇和乙醚，氨的水溶液呈堿性。氨具有還原性，燃燒時其火焰稍帶綠色，與空氣混合的氨含量在16.5％～26.8%(按體積)時，能形成爆炸性氣體。氨在高溫時會分解成氮和氫，有催化劑存在時可被氧化成一氧化氮。氨由NH₄⁺和NH₃組成，兩者之間的平衡受溫度、pH值和離子強(qiáng)度的影響。溫度和pH值增加有利于NH₃的形成。

三、毒性作用

氨對眼睛、鼻黏膜及上呼吸道有強(qiáng)烈的刺激作用，其癥狀以氨的濃度、吸入時間及個人感受性等而有輕重。輕度中毒表現(xiàn)為鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎，對消化機(jī)能產(chǎn)生障礙，有時有血痰、耳聾、食道狹窄等癥狀。引起人類呼吸道刺激癥狀的最低濃度為27.78mg／m³。接觸13400mg／m³的氨h可使人死亡。氨的生物半衰期小于20min，LC₅₀(大鼠、吸人)為2780mg／m³(4h)。大多數(shù)對氨敏感的植物屬于芥子類植物，接觸2.1mg／m³的氨24h使15%的葉片上產(chǎn)生斑點。它對水生生物的毒性是由非離子化的NH₃造成的。NH₃的濃度大于0.20mg／L時對某些種類的水生生物有毒性。在水中通人氯氣進(jìn)行殺菌的過程中，氯與氨反應(yīng)能生成有毒性的氯胺，危害人體健康。

對于環(huán)境中氨的限量問題，NIOSH(美國國家勞動安全衛(wèi)生研究所)推薦職業(yè)接觸氨的最高濃度為45mg／m³(5min采樣測定)。EPA(美國環(huán)境保護(hù)局)水質(zhì)基準(zhǔn)中建議：公共供水中0.5mg／L；淡水水生生物中最大氨濃度為0.02mg／L；海洋水生物最小有害作用濃度為0.01mg／L。

四、靛酚藍(lán)比色法測定空氣中氨

(一)原理

用稀硫酸吸收空氣中氨，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍(lán)綠色靛酚藍(lán)染料，比色定量。

(二)試劑配制

所有試劑均用無氨蒸餾水配制。

(1)吸收液0.005mol／L硫酸溶液。吸取2.8mL硫酸加入水中，并用水稀釋至1L。臨用時，再用水稀釋10倍。

(2)50g/L水楊酸溶液稱取10.0g水楊酸和10.0g檸檬酸鈉，加水約50mL，再加55mL2mol／L氫氧化鈉溶液，用水稀釋至200mL。此試劑稍呈黃色，室溫下可穩(wěn)定一個月。

(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱量0.3142g經(jīng)105℃干燥2h的氯化銨。用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，用吸收液稀釋至刻度。此溶液1.00mL含1mg的氨。臨用時，再用吸收液稀釋成1.00ml，含1μg氨的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(三)采樣

用一內(nèi)裝10mL吸收液的普通型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L。記錄采樣時的溫度和大氣壓力。采樣后，樣品在室溫下保存，在24h內(nèi)分析測定。

(四)分析步驟

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取7支比色管，依次加入標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL和8.00mL，再分別加入吸收液至10.0mL。于各管中加入0.5mL5%水楊酸溶液，再加入0.1mL1％亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.1mL0.05mol／L次氯酸鈉溶液，混勻。室溫下放置1h。用10mm比色皿以水作參比，在波長697nm下測定各管溶液吸光度。以氨含量(μg)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以回歸線斜率的倒數(shù)作為樣品測定的計算因子B_s(μg)。

2、樣品測定

采樣后，用水補(bǔ)充至采樣前吸收液的體積。按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的操作步驟，測定吸光度。在每批樣品測定的同時，用未采樣的吸收液，按相同的操作步驟作試劑空白測定。如果樣品溶液吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍，則取部分樣品溶液，用吸收液稀釋后再進(jìn)行分析。計算濃度時，應(yīng)乘以樣品溶液的稀釋倍數(shù)。

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