国产成人乱码色情一区二区三区,深夜av抽插,婷婷五月成人精品电影一区二区,美女把男生捅爽的视频

邀好友領(lǐng)紅包

北方偉業(yè)計量集團有限公司

  • cnas證書 cnas證書
  • 質(zhì)量管理體系認證證書 質(zhì)量管理體系認證證書
  • 工程技術(shù)研究中心 工程技術(shù)研究中心
  • 高新技術(shù)企業(yè)證書 高新技術(shù)企業(yè)證書
兩歧雙歧桿菌基因組DNA
  • 兩歧雙歧桿菌基因組DNA-偉業(yè)計量

兩歧雙歧桿菌基因組DNA

Genomic DNA from Bifidobacterium bifidum
  • 價格: ¥1200
  • 編號:BNCC369924
  • 形式:凍干粉;5μg/支
  • 交付:當(dāng)天
  • 品牌:BNCC
加入購物車
查看購物車
基本信息 相關(guān)資源
傳代方法 使用前請先在緩沖液GD和漂洗液PW中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽; 1.取細菌培養(yǎng)液1-5ml,10,000rpm(11,500×g)離心1min,盡量吸凈上清; 2.向菌體沉淀中加入200μL緩沖液GA,振蕩至菌體徹底懸浮。注意:對于較難破壁的革蘭氏陽性菌,可略過第2步驟,加入溶菌酶溶液進行破壁處理,具體方法為:加入110μL緩沖液(20mM Tris,pH8.0;2mM Na2-EDTA;1.2%Triton),和70μL溶菌酶溶液(50mg/mL,客戶自備,目錄號:RT401),37℃處理30min以上。如果需要去除RNA,可加入4μL RNase A(100mg/mL)溶液(客戶自備,目錄號:RT405-12),振蕩15sec,室溫放置5min; 3.向管中加入20μL Proteinase K溶液,混勻; 4.加入220μL緩沖液GB,振蕩15sec,70℃放置10min,溶液應(yīng)變清亮,簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。注意:加入緩沖液GB時可能會產(chǎn)生白色沉淀,一般70℃放置時會消失,不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮,說明細胞裂解不徹底,可能導(dǎo)致提取DNA量少和提取出的DNA不純; 5.加220μL無水乙醇,充分振蕩混勻15sec,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀,簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠; 6.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CB3中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm(13,400×g)離心30sec,倒掉廢液,將吸附柱CB3放入收集管中; 7.向吸附柱CB3中加入500μL緩沖液GD(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000rpm(13,400×g)離心30sec,倒掉廢液,將吸附柱CB3放入收集管中; 8.向吸附柱CB3中加入600μL漂洗液PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000rpm(13,400×g)離心30sec,倒掉廢液,吸附柱CB3放入收集管中; 9.重復(fù)操作步驟8; 10.將吸附柱CB3放回收集管中,12,000rpm(13,400×g)離心2min,倒掉廢液。將吸附柱CB3置于室溫放置數(shù)分鐘,以徹底晾干吸附材料中殘余的漂洗液。注意:這一步的目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、PCR等)實驗; 11.將吸附柱CB3轉(zhuǎn)入一個干凈的離心管中,向吸附膜的中間部位懸空滴加50-200μL洗脫緩沖液TE,室溫放置2-5min,12,000rpm(13,400×g)離心2min,將溶液收集到離心管中。注意:洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50μL,體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用ddH2O做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi),pH值低于7.0會降低洗脫效率;且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防DNA降解。為增加基因組DNA的得率,可將離心得到的溶液再加入吸附柱CB3中,室溫放置2min,12,000rpm(13,400×g)離心2min;
存儲條件 2-8℃
安全等級 1
共享方式 公益性共享
關(guān)于兩歧雙歧桿菌基因組DNA我來說兩句

登錄后才可以評論

立即登錄
請告知您的電話號碼,我們將立即回電

通話對您免費,請放心接聽

溫馨提示:

1.手機直接輸入,座機前請加區(qū)號 如13803766220,010-58103678

2.我們將根據(jù)您提供的電話號碼,立即回電,請注意接聽

3.因為您是被叫方,通話對您免費,請放心接聽

關(guān)閉
大抽獎
請設(shè)置您的密碼:
分享到微信
国产成人免费a在线视频| 国产三级精品三级在线专区| 四虎最新地址| 人妻熟女一区二区三区| 在线中文av| 色爱综合区| 精品一级少妇久久久久久久| 国产99久久久欧美黑人| 69天堂| 大香蕉色| 国产精品久久久久久久岛一牛影视| 国产全肉乱妇杂乱视频| 日韓丨亞洲丨制服丨亂倫| 亚洲无卡无码在线观看| 免费91麻豆精品国产自产在| 老色鬼在线精品视频在线观看| 欧美成人看片一区二三区图文| 老子影院午夜精品无码| 国产精品亚亚洲欧关中字幕 | 曰韩免费无码AV一区二区| 亚洲av无码一区二区乱子伦| 窝窝午夜看片| 91久久久久久久久| 亚洲欧美日韩精品久久奇米色影视 | 国产专区| 国产熟妇bbwbbwbbw| 国产精品久久久久精品艾秋| 亚洲人午夜射精精品日韩| h视频| 第一页中文字幕永久有效 | 日本一区二区在线高清观看| 少妇扒开毛茸茸的B自慰| 两个人看的www视频中文字幕| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 久久午夜无码免费| 成 人 黄 色 网 站 在线播放视频| 国产av午夜精品一区二区三| 国产精品嫩草影院入口一二三| 中文字幕AV无码免费一区| 亚洲精品国偷自产在线 | 无码一区二区三区视频|