北方偉業(yè)計量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 37℃；5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 神經(jīng)干細(xì)胞 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣，多角形，邊緣整齊，單層貼壁生長，背景干凈，無空泡 |
| 分離基物 | 小腦 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 能夠在體外分化的永生化小鼠神經(jīng)前體細(xì)胞系。將禽 myc 原癌基因?qū)胄律∈笪豺视薪z分裂祖細(xì)胞，建立了該細(xì)胞系。小鼠 cd1 x c57bl/6。這個細(xì)胞系是一個有價值的工具，在體外和體內(nèi)研究旨在了解控制細(xì)胞命運和神經(jīng)祖細(xì)胞的分化。用于永生化過程的 mmlv 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體含有一個從 sv40啟動子轉(zhuǎn)錄的新抗性基因。因此細(xì)胞具有新抗性。細(xì)胞的形態(tài)會隨著時間而改變。低密度鍍層的細(xì)胞可能傾向于形成突起，而高密度鍍層的細(xì)胞可能傾向于形成扁平的非突起的突起。這個細(xì)胞系在體外和體內(nèi)研究旨在了解控制細(xì)胞命運和神經(jīng)祖細(xì)胞的分化。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
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