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中國倉鼠卵巢細(xì)胞(懸?。?>

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中國倉鼠卵巢細(xì)胞(懸?。?/h1>
CHO-S
  • ¥1000
  • 一至兩周
  • BNCC
  • 淋巴母細(xì)胞樣,圓形,單個細(xì)胞,少數(shù)聚團(tuán)

基本套餐 DNA提取
套餐:
  • 套餐一:說明書+支原體檢測報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1
  • 套餐二:說明書+支原體檢測報(bào)告+凍存細(xì)胞x2
  • 套餐三:說明書+支原體檢測報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+100ML完培
  • 套餐四:說明書+支原體檢測報(bào)告+凍存細(xì)胞x2+100ML完培
  • 套餐五:說明書+支原體檢測報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+凍存細(xì)胞x1+100ML完培
延保兩周(售后服務(wù)延長兩周,加¥300)
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基本信息 相關(guān)資源
培養(yǎng)基 CHO-S完全培養(yǎng)基
傳代方法 復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心3-5min,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①離心法:收集細(xì)胞,1000rpm離心5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法:可選擇半量換液方式;請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半,將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/mL時,重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長條件 37℃;5%CO2+95%空氣;
生長特性 懸浮生長
存儲條件 液氮
安全等級 0
形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣,圓形,單個細(xì)胞,少數(shù)聚團(tuán)
共享方式 公益性共享
證書下載 說明書文件 支原體檢測報(bào)告
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