北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | RPMI-1640完全培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速沒入 37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以 1 分鐘內(nèi)全部溶 解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘，棄去上清 液，用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 6-8mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中，放入培養(yǎng)箱中豎立培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm 條件下離心 5 分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按 1：2 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的 T25 瓶中。②半量換液法：培養(yǎng)瓶靜置 5-10 分鐘后，將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，剩余留有 細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，細(xì)胞懸液按 1：2 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的 T25 瓶中。③注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密 度，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于 2×106 個(gè)/ml 時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 懸浮生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 胃癌細(xì)胞 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣，圓形，單個(gè)細(xì)胞，多數(shù)聚團(tuán) |
| 分離基物 | SNU-16 是由 J. Park 于 1987 年從一名低分化胃癌患者的腹水中衍生出來的。該細(xì)胞系是從化療前采集的細(xì)胞建立的。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報(bào)告 |
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