北方偉業(yè)計量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | RPMI-1640完全培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 類型 | 貼壁生長 |
| 安全等級 | 1 |
| 形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣，短梭形，多角形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長，有空泡 |
| 分離基物 | 這株人胰腺癌細(xì)胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞。 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 其倍增時間為52小時，G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明模式數(shù)目為63，包括3個獨(dú)特標(biāo)記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。 以下二點(diǎn)證明它的惡性： (1)在軟瓊脂上和單層成纖維細(xì)胞上的快速生長，(2)注入無胸腺裸鼠后形成日益增長的成長型未分化癌。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細(xì)胞
(HepG2)
BNCC338070
人肺癌細(xì)胞
(A549)
BNCC337696
人肝星狀細(xì)胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞（只提供復(fù)蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
(BV2)
BNCC337749
綠膿假單胞菌
BNCC125486
銅綠假單胞菌
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糞大腸菌群陰性對照質(zhì)控樣品（多管發(fā)酵法）
BNCC359288
大腸桿菌Nissle1917
BNCC361741
肺炎鏈球菌
BNCC238812
人胚腎細(xì)胞
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