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大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
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大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

RBMEC
  • 價(jià)格: ¥1000
  • 編號(hào):BNCC337717
  • 交付:一至兩周
  • 品牌:BNCC
  • 形態(tài):
    上皮細(xì)胞樣,多角形,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長(zhǎng)
基本套餐 DNA提取
套餐:
  • 套餐一:說(shuō)明書+支原體檢測(cè)報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1
  • 套餐二:說(shuō)明書+支原體檢測(cè)報(bào)告+凍存細(xì)胞x2
  • 套餐三:說(shuō)明書+支原體檢測(cè)報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+100ML完培
  • 套餐四:說(shuō)明書+支原體檢測(cè)報(bào)告+凍存細(xì)胞x2+100ML完培
  • 套餐五:說(shuō)明書+支原體檢測(cè)報(bào)告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+凍存細(xì)胞x1+100ML完培
延保兩周(售后服務(wù)延長(zhǎng)兩周,加¥300)
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基本信息 相關(guān)資源
培養(yǎng)基 DMEM-H完全培養(yǎng)基(含10%FBS):90%DMEM-H+10%FBS
傳代方法 復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,迅速?zèng)]入 37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以 1 分鐘內(nèi)全部 溶解為宜;②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘,棄去 上清液,用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,PBS 清洗兩遍后,加入 1-2mL 胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況, 在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù) 消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6 毫升完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密度,定期換 液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時(shí),重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長(zhǎng)條件 培養(yǎng)溫度37℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
存儲(chǔ)條件 液氮
安全等級(jí) 1
形態(tài) 上皮細(xì)胞樣,多角形,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長(zhǎng)
分離基物 大鼠,腦微血管;內(nèi)皮細(xì)胞
共享方式 公益性共享
證書下載 說(shuō)明書文件 支原體檢測(cè)報(bào)告
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