北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
| 培養(yǎng)基 | 90%DMEM-H+10%FBS |
| 傳代方法 | 復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1分鐘內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm/min離心5分鐘，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。 細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰酶，加入5-6毫升完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 |
| 生長條件 | 37℃；5%CO2+95%空氣； |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 存儲條件 | 液氮 |
| 安全等級 | 2 |
| 形態(tài) | 貼壁，上皮細(xì)胞樣，多角形。，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長，不產(chǎn)色素，背景干凈，無空泡 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 該細(xì)胞系可能對精子發(fā)生的研究有用。通過將新鮮分離的精母細(xì)胞與SV40大T抗原基因（pSV3neo，請參閱ATCC 37150）和p53抑癌基因的溫度敏感突變體（LTRp53cG9）穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染，建立了GC-2spd（ts ）。用G-418選擇細(xì)胞，培養(yǎng)6個(gè)月，并通過有限稀釋克隆單細(xì)胞3次。在軟瓊脂培養(yǎng)物中未觀察到克隆增殖，表明這些細(xì)胞永生化但未轉(zhuǎn)化。 |
| 共享方式 | 公益性共享 |
| 證書下載 | 說明書文件 支原體檢測報(bào)告 |
人肝癌細(xì)胞（公認(rèn)被HELA污染）
(SMMC-7721)
BNCC338089
人肝癌細(xì)胞
(HepG2)
BNCC338070
人肺癌細(xì)胞
(A549)
BNCC337696
人肝星狀細(xì)胞
(LX-2)
BNCC337957
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞（只提供復(fù)蘇）
(NK-92MI)
BNCC100025
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
(BV2)
BNCC337749
生活飲用水菌落總數(shù)質(zhì)控樣品（平皿計(jì)數(shù)法）
BNCC360334
人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞
BNCC358410
牙齦卟啉單胞菌
BNCC353909
THP-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
BNCC354257
釀酒酵母
BNCC336054
副溶血弧菌
BNCC138541
通話對您免費(fèi)，請放心接聽
溫馨提示：
1.手機(jī)直接輸入，座機(jī)前請加區(qū)號 如13803766220,010-58103678
2.我們將根據(jù)您提供的電話號碼，立即回電，請注意接聽
3.因?yàn)槟潜唤蟹剑ㄔ拰δ赓M(fèi)，請放心接聽
