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雞胚成纖維細(xì)胞
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雞胚成纖維細(xì)胞

UMNSAH/DF-1
  • 價格: ¥1000
  • 編號:BNCC100311
  • 交付:一至兩周
  • 品牌:BNCC
  • 形態(tài):
    成纖維細(xì)胞樣,長梭形,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長
基本套餐 DNA提取
套餐:
  • 套餐一:說明書+支原體檢測報告+復(fù)蘇細(xì)胞x1
  • 套餐二:說明書+支原體檢測報告+凍存細(xì)胞x2
  • 套餐三:說明書+支原體檢測報告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+100ML完培
  • 套餐四:說明書+支原體檢測報告+凍存細(xì)胞x2+100ML完培
  • 套餐五:說明書+支原體檢測報告+復(fù)蘇細(xì)胞x1+凍存細(xì)胞x1+100ML完培
延保兩周(售后服務(wù)延長兩周,加¥300)
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基本信息 相關(guān)資源
培養(yǎng)基 DMEM-H完全培養(yǎng)基:90%DMEM-H+10%FBS
傳代方法 復(fù)蘇步驟:①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速沒入37℃水浴鍋,搖晃凍存管加速溶解,以1min內(nèi)全部溶解為宜;②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),1000-1200rpm離心5min,棄去上清液,用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代:①將舊培養(yǎng)液吸除,PBS清洗兩遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,肉眼可見細(xì)胞層脫落,即消化完成,否則繼續(xù)消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,把細(xì)胞層吹落,吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。;④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,重復(fù)傳代操作或者凍存。
生長條件 培養(yǎng)溫度39℃;氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣;
生長特性 貼壁生長
存儲條件 液氮
安全等級 1
形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣,長梭形,邊緣不規(guī)則,單層貼壁生長
分離基物 起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細(xì)胞株胚胎,自發(fā)永生化
共享方式 公益性共享
證書下載 說明書文件 支原體檢測報告
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