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復混肥料中鉬的測定

發(fā)布時間:2018-03-19 10:44 編輯者:周世紅

一、分析意義

為補充一些作物尤其是豆科作物對鉬的要求,在一些混合肥料中加有鉬肥。混合肥料中的鉬(Mo)含量在0.005% ~0.05%之間。鉬肥加到混合肥料后,其可溶性和有效性均可能發(fā)生變化,為此,需測定混合肥料中總鉬和水溶性相含量。

二、方法選擇

測定鉬的方法有硫氰酸鹽比色法、極譜法、等離子發(fā)射光譜法等。但混合肥料中相的含量很少,且混合肥料成份復雜,干擾因素多,一般用硫氰酸鹽比色法測定。硫氰酸鈉比色法為國家標準方法。采用這種方法時,用鹽酸-硝酸提取全鉬,水浸振蕩提取水溶性鉬。

三、硫氰酸鹽比色法

1、方法原理

植物樣品經(jīng)干灰化法分解,用HCI溶解灰分。在酸性溶液中,六價鉬被還原劑氯化亞錫還原成五價鉬,與硫氰根離子形成橙黃色的絡合物。再用有機溶劑萃取濃縮進行比色測定鉬。其原理詳見第十七章中的土壤有效鉬測定。

土壤中能被植物吸收的鉬,是能被草酸-草酸銨溶液浸提的鉬,此浸提劑的緩沖容量較大,基本上適用于各種pH值的土壤。

在酸性溶液中,硫氰酸鉀(KCNS)與五價鋁在有還原劑存在的條件下形成橙紅色配合物Mo (CNS)5或[MoO(CNS)5]2-,用異戊醇萃取后比色測定。其最大吸收峰在波長470nm處。溶液的酸度和硫氰酸鉀的濃度都形響顏色的強度和穩(wěn)定性。故鹽酸濃度應小于或等于4 mol·L-1,硫氛酸鉀濃度至少應保持在6g·L-1。

2、儀器及設備

原子吸收分光光度計;振蕩器:35r·min-1~40r·min-1的上下旋轉式振蕩器,或者其他相同效果的水平往復式振蕩器。

3、試劑

(1)鹽酸(p=1.19g·cm-3,分析純);

(2)硝酸(p=1.42g·cm-3,分析純);

(3)高氯酸(p=1.60g·cm-3,分析純);

(4)硫酸溶液(1:1):一體積硫酸(分析純)和一體積水混合;

(5)鹽酸溶液(1:5):一體積鹽酸(分析純)和五體積水混合;

(6)鉬標準貯備溶液[p(Mo)=1000 mg·L-1]:稱取至少在硫酸干燥器中干燥24 h的1.5000 g三氧化鉬(MOoO3,優(yōu)級純),用少量水濕潤后,加入5.0g氫氧化鈉(分析純)使其溶解,轉移至1000mL容量瓶中,用水定容,混勻,貯于棕色瓶中;

(7)鉬標準溶液[P(MO)=100 mg·L-1]:將鉬標準貯備溶液稀釋10倍即成,使用時現(xiàn)配;

(8)氯化亞錫溶液:[p(SnCI2·2H2O)=100g·L-1]:稱取100g氯化亞錫(SnC12·2H2O,分析純),置于400mL鹽酸溶液(1:1)中,加熱溶解后,轉移至1000 mL容量瓶中.用水定容,混勻后于加錫粒,轉入棕色瓶中保存;

(9)硫酸鐵溶液[p[Fe2(SO4)3·9H2O〕=50g·L-1]:稱取5g硫酸鐵〔Fe2(S04)3·9H2O,分析純〕溶于10mL硫酸溶液和適量水中,加熱溶解后,用水定容至100mL;

(10)硫氰酸鈉溶液[p(NaCNS)=100g·L-1]:稱取100g硫氰酸鈉(分析純)溶于適量水中,定容至1000mL。

4、操作步驟

(1)提取方法

①總鎂提取方法

稱取試樣1g~5g(含相約0.1 mg~7.5mg),精確至0. 0001g,置于250 mL燒杯中,加入30 mL鹽酸和10mL硝酸,蓋上表面皿,放在電熱板上加熱煮沸30min后,移開表面皿,徐徐加熱蒸發(fā)干涸,再加入5mL鹽酸溶液(1:5),加熱煮沸5 min,冷卻后定量地轉移入250mL容量瓶,用水定容,混勻,干燥器皿過濾,棄去最初部分濾液。即為測定總鉬的試液。

②水溶性鉬

稱取試樣1g~5g(含鉬約0.2 mg~15mg,),精確至0.0001g,置于500 mL容量瓶中,加入350mL水,在振蕩器上振蕩30 min,用水定容,混勻,干燥器皿過濾,棄去最初部分池液,即為測定水溶性鉬試液。

(2)標準曲線的繪制

分別吸0mL、1 mL、1.5 mL、2 mL、2.5 mL、3 mL鉬標準溶液(試劑7)置于6個100 mL容量瓶中,加水至約50 mL,再加入5mL硫酸溶液、5 ml高氰酸溶液和2mL硫酸鐵溶液,混勻,然后邊搖邊緩緩加入15mL硫撕心裂肺酸鈉溶液和10mL氯化亞錫溶液,用水定容,混勻。靜置60 min。用1cm比色皿于波長460nm處,用零標準溶液作為參比、測定各個標準溶液的吸光度,并繪制標準曲線。

(3)測定方法

吸取5 mL~25mL上述濾液(總鉬或水溶性鉭試液),置于100mL容量瓶中,以下按繪制標準曲線的步驟操作。

測定樣品的同時,按同樣的操作步驟做空白試驗。

5、結果計算

式中: ω(Cu)——試樣中銅(Ca)的質量分數(shù),%;

m——試樣質量,g;

P1——由標準曲線上查得試液Cu含量,mg·L-1;

P2——由標準曲線上查得空白試驗Cu含量,mg ·L-1;

106——將mL換算成L和將mg換算成g的除數(shù);

ts——分取倍數(shù)。

平行測定結果的絕對差值應符合下表。

參考資料:土壤農(nóng)業(yè)化學分析方法

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