在微酸性溶液中，加入一定過量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，使試液中氯離子生成抓化銀沉淀，以硫酸高鐵銨為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硝酸銀。

（1）樣品溶解：稱取試樣5.000g于100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯完全浸出，用水定容，混勻，過濾。

（2）氯的測(cè)定：準(zhǔn)確吸取試液50.0mL于150mL燒杯中，加5mLHNO3(1∶1)，用微量滴定管準(zhǔn)確加入8.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱微沸，以驅(qū)除氮的氧化物，冷卻。加2mL硫酸高鐵銨指示劑，用硫氰酸鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硝酸銀，直至溶液出現(xiàn)粉紅色為終點(diǎn)。

（3）空白試驗(yàn)：不加試液，按如下操作：準(zhǔn)確吸取試液50.0mL于150mL燒杯中，加5mLHNO3(1∶1)，用微量滴定管準(zhǔn)確加入8.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱微沸，以驅(qū)除氮的氧化物，冷卻。加2mL硫酸高鐵銨指示劑，用硫氰酸鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硝酸銀，直至溶液出現(xiàn)粉紅色為終點(diǎn)。

污染的來源

土壤污染物的來源主要是人類生活和為了滿足更方便的生活而進(jìn)行的生產(chǎn)活動(dòng)過程中產(chǎn)生的廢棄物，主要分為無機(jī)污染物和有機(jī)污染物兩大類。無機(jī)污染物主要包括酸、堿、重金屬、鹽類、放射性元素化合物、含砷、硒、氟的化合物等，有機(jī)污染物包括鹵代烴、苯系物等揮發(fā)性有機(jī)物、POPs持久性有機(jī)物、多環(huán)芳烴和石油烴等半揮發(fā)性有機(jī)物等。

檢測(cè)項(xiàng)目及方法

上面我們已經(jīng)找到了入侵物的來源，現(xiàn)在想要知道病的有多嚴(yán)重就需要對(duì)腳下的這片土壤做個(gè)全身體檢，只做了檢查了解了具體病情才能對(duì)癥下藥。現(xiàn)在我們按照《全國土壤污染狀況詳查土壤樣品分析測(cè)試方法技術(shù)規(guī)定》進(jìn)行檢測(cè)方法的梳理：

在有機(jī)檢測(cè)項(xiàng)目方面

我國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如環(huán)境HJ)也提供一些檢測(cè)樣品中揮發(fā)性和半揮發(fā)性物質(zhì)的測(cè)定方法，但所涵蓋有機(jī)化合物的范圍和數(shù)量與美國環(huán)保署(USEPA)的方法所列出的相比尚嫌不足。

在重金屬檢測(cè)項(xiàng)目方面

許多國標(biāo)和行標(biāo)測(cè)定重金屬的方法都采用較普遍的火焰/石墨爐原子吸收分光法。這類測(cè)定方法繁瑣費(fèi)時(shí)，給出的檢出限相對(duì)較高，且當(dāng)需同時(shí)分析一批多個(gè)樣品中的多種重金屬時(shí)效率較低，不實(shí)際。先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室多采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀ICP-AES或比較昂貴的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀。后者的效率和精密度高，而且能給出更低的環(huán)境污染物檢出限。

有必要指出，測(cè)定環(huán)境土壤中重金屬量的前處理酸消解法(如用王水溶樣消解)與地質(zhì)巖石金屬測(cè)定的全消化法(如用熔樣消解)大不相同，所以不可把某地區(qū)土壤中環(huán)境重金屬成分隨意與當(dāng)?shù)氐V業(yè)勘探取得的地殼中金屬分布調(diào)查歷史數(shù)據(jù)比對(duì)并用作評(píng)定污染程度。比如，土壤中的硅酸鹽化合物是硅、氧和其他多種化學(xué)元素結(jié)合而成的，它不容易被酸消解方法分解。

國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制單位，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一站式采購平臺(tái)，提供各種單標(biāo)及混標(biāo)定制服務(wù),同時(shí)提供標(biāo)準(zhǔn)查詢,計(jì)量圖書,計(jì)量器具和計(jì)量檢測(cè)等綜合服務(wù)。聯(lián)系電話：4000-999-322，官方網(wǎng)址：www.2233imua.cn。