目的 考察雞血藤斷面樹脂環(huán)紋數(shù)與其藥材品質(zhì)之間的相關(guān)性。方法 醇溶性浸出物含量按照《中國藥典：一部》（2015年版）附錄XA法測定；采用高效液相色譜法測定原兒茶酸、兒茶素、表兒茶素、芒柄花素及染料木素的含量及建立高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，用SPSS對其環(huán)紋數(shù)與醇溶性浸出物及5個化學(xué)成分進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果 醇溶性浸出物的含量在3環(huán)左右時達(dá)到一個峰值，后隨著環(huán)紋數(shù)的增加，變化趨勢有所不同。不同樹脂環(huán)紋數(shù)藥材中原兒茶酸、兒茶素及表兒茶素的含量差異較大，而芒柄花素與染料木素的含量差異較小，其中兒茶素與表兒茶素、芒柄花素與染料木素在不同樹脂環(huán)紋藥材中的動態(tài)變化趨勢較為一致；除1環(huán)樣品外，同一植株不同環(huán)紋數(shù)的藥材樣品具有較高的相似度；環(huán)紋數(shù)與醇溶性浸出物及5個化學(xué)成分之間無顯著相關(guān)性。結(jié)論 各指標(biāo)性成分的含量與樹脂環(huán)紋數(shù)之間沒有一定相關(guān)性，雞血藤橫切面的樹脂環(huán)紋數(shù)的多少不可以作為評判藥材質(zhì)量優(yōu)劣的直觀依據(jù)，但以3環(huán)以上入藥為宜。

雞血藤為主產(chǎn)于廣東、廣西、云南等地的嶺南特色藥材，《中國藥典：一部》（2015年版）收載為豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的干燥藤莖，具有補(bǔ)血、活血、通絡(luò)之功效，用于治療月經(jīng)不調(diào)、血虛萎黃、麻木癱瘓、風(fēng)濕痹痛等癥[1]，為雞血藤片、金雞膠囊、婦科千金片、花紅片、正天丸等中成藥的組方原料，臨床應(yīng)用廣泛，藥用需求量大。

雞血藤為多年生木質(zhì)藤莖類藥材，野生種群主要分布于山地林間。隨著經(jīng)濟(jì)林地的開發(fā)，其群落生態(tài)環(huán)境遭受嚴(yán)重破壞，野生種群遭到掠奪性砍伐，種群恢復(fù)與更新速度緩慢，加上雞血藤使用量增加，國內(nèi)野生資源已滿足不了用藥需求，商品藥材多從越南、緬甸、柬埔寨等國進(jìn)口。由于產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境及植株生長年限的不同，藤莖的不同部位粗細(xì)不一，斷面的樹脂環(huán)紋數(shù)及色澤差異較大，藥材質(zhì)量參差不齊?，F(xiàn)行《中國藥典》收錄的雞血藤藥材性狀鑒定項(xiàng)下沒有規(guī)定斷面的樹脂環(huán)紋數(shù)，要求醇溶性浸物含量不得少于8%，傳統(tǒng)入藥習(xí)慣以3環(huán)以上為宜。雞血藤斷面樹脂環(huán)紋數(shù)能否作為評判藥材內(nèi)在品質(zhì)的性狀指標(biāo)，尚待進(jìn)一步研究。據(jù)化學(xué)成分及藥理研究結(jié)果，學(xué)者們推測黃酮類成分可能是雞血藤對血液系統(tǒng)作用及抗腫廇等活性部位[2,3,4]。雞血藤總黃酮中的黃烷醇類成分，如兒茶素和表兒茶素含量較高；異黃酮類成分，如芒柄花素、染料木素等的含量較低[5,6,7,8]。因此本研究在醇溶性浸出物含量測定的基礎(chǔ)上，以黃酮類組分為檢測指標(biāo)，開展不同樹脂環(huán)紋數(shù)雞血藤藥材品質(zhì)的分析與評價，以期為雞血藤入藥標(biāo)準(zhǔn)的性狀評判提供科學(xué)依據(jù)。

1 儀器、試藥與材料

1.1 儀器

Waters2695高效液相色譜儀；Empower色譜工作站（美國Waters公司）；Waters XTerra C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm);LC-20A型高效液相色譜儀（日本島津公司）；A560型紫外-可見光分光光度計(jì)（翱藝儀器有限公司）；XR 205SM-DR型十萬分之一天平（瑞士Precisa公司）；BP-110S型萬分之一天平（德國Sartorius公司）；KQ3200E型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式真空泵（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）。

1.2 試藥

無水乙醇、甲醇、乙酸乙酯等均為分析純，水為蒸餾水，乙腈、磷酸、醋酸等為色譜純。原兒茶酸（批號：110809-200604）、兒茶素（批號：201102）、表兒茶素（批號：110878-200102）、芒柄花素（批號：111703-200501）、染料木素（批號：111704-200501）、大豆苷元（批號：20120426）、毛蕊異黃酮（批號：100618），均供含量測定用，中國藥品生物制品檢定研究院；異甘草素（純度≥98%，批號：140716），四川省維克奇生物科技有限公司。

1.3材料

選取梅州、從化、惠州3個不同居群的野生雞血藤，截取同一植株、同一條藤莖的不同粗度部位（分別具有1～9個樹脂環(huán)的藤莖），趁鮮切片干燥，粉碎，過40目篩，置密封袋中保存?zhèn)溆?，見?。本實(shí)驗(yàn)所用材料經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)劉軍民教授鑒定為豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的藤莖。

2 方法與結(jié)果

2.1 醇溶性浸出物含量

按照《中國藥典：一部》（2015年版）附錄XA法測定。

2.2 原兒茶酸、兒茶素及表兒茶素的含量測定

參照劉軍民等[9]方法測定。

2.2.1 色譜條件

流動相A為0.1%磷酸，流動相B為乙腈，梯度洗脫（0～18 min,10%B;18～35 min,12%B;35～40 min,100%B;40～50 min,10%B）；流速：1.0 m L·min-1；柱溫：25℃；檢測波長：290 nm（原兒茶酸）、280 nm（兒茶素、表兒茶素）；進(jìn)樣量：20μL。對照品及供試品溶液色譜圖見圖1。

2.2.2 對照品溶液的制備

取原兒茶酸、兒茶素和表兒茶素對照品適量，精密稱定，用50%甲醇配制成濃度分別為0.439、0.472、0.415 mg·m L-1的對照品貯備液。分別精密吸取100、200、200μL對照品貯備液至2 m L量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，制成混合對照品溶液，備用。

2.2.3 供試品溶液的制備

取雞血藤粉末1.0 g，精密稱定，加甲醇60 m L，靜置30 min后超聲50 min，濾過，水浴蒸干濾液，殘?jiān)?0 m L蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)置分液漏斗中；分別加乙酸乙酯20 m L，萃取3次，合并乙酸乙酯液，減壓回收至干；用少許50%甲醇溶解，定容至10 m L量瓶，搖勻，過0.45μm微孔濾膜，即得。

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