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滲濾液短程硝化-厭氧氨氧化工藝深度脫氮及機理研究(二)

發(fā)布時間:2021-03-13 13:04 編輯者:余秀梅

3結(jié)果與討論

3.1短程硝化反應(yīng)器的啟動與運行

啟動階段A(第1~15天)的水質(zhì)情況見圖2。

圖2 短程硝化反應(yīng)器中出水氨氮、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮含量變化

反應(yīng)器進水以人工配水為主,在第1~7天,系統(tǒng)的運行較為穩(wěn)定,氨氮的處理效率為45.8%~62.7%。為了使系統(tǒng)慢慢適應(yīng)滲濾液水質(zhì),在第8天加入了少量的滲濾液,將進水的氨氮提高到了200mg/L。經(jīng)歷了短暫的波動后,系統(tǒng)迅速恢復(fù)穩(wěn)定,此階段出水主要以硝態(tài)氮為主(>40mg/L),亞硝態(tài)氮積累較少(<10mg/L)。

為了進一步提高反應(yīng)器的負荷,系統(tǒng)進入提升階段B和C(第16~47天),該階段逐步增加了進水中的滲濾液占比(5%~90%),將氨氮濃度提升至300~800mg/L。由于實際滲濾液難降解物質(zhì)較多、水質(zhì)波動大等原因,在該階段停留了較長時間。由圖2可見,出水中的硝態(tài)氮逐漸降低,亞硝態(tài)氮逐漸增加,在第44天后,硝態(tài)氮在出水中占比已低于10%,推測污泥中亞硝化細菌逐漸轉(zhuǎn)為優(yōu)勢菌群。

系統(tǒng)在高負荷運行穩(wěn)定后,進入最后的調(diào)試穩(wěn)定階段D(第48~90天)。該階段的進水已全部為垃圾滲濾液,其進水水質(zhì)基本保持不變,通過采取間歇曝氣的方式和縮短調(diào)整曝氣時間至12h,來最大化地激活短程硝化,將硝化控制在亞硝態(tài)氮階段,最終系統(tǒng)維持穩(wěn)定,出水中的NO2/NOx一直維持在96%以上,為后續(xù)厭氧氨氧化體系的進水提供了良好的條件。

3.2厭氧氨氧化反應(yīng)器的啟動與運行

厭氧氨氧化反應(yīng)器的運行狀況見圖3。

圖3 厭氧氨氧化反應(yīng)器中出水氨氮、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮含量變化

在階段A(第1~22天),為了讓污泥適應(yīng)新的反應(yīng)器,同時摸索厭氧氨氧化菌的適宜培養(yǎng)環(huán)境,進水均采用人工配水完成。由圖3可知,該階段系統(tǒng)出水中氨氮、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮變化幅度較大,水質(zhì)不穩(wěn)定。進入階段B(第23~44天)后,將進水中額外添加了10%的短程硝化出水,并使氨氮與亞硝態(tài)氮的濃度提高至400mg/L。此后,系統(tǒng)受到了較大的沖擊,經(jīng)過15d左右才趨于穩(wěn)定。此時出水中氨氮、亞硝態(tài)氮、硝態(tài)氮的濃度分別為(111.2±12.3)mg/L、(87.2±9.6)mg/L和(37.5±5.8)mg/L,總氮去除率約80%。

經(jīng)歷了啟動階段,厭氧氨氧化反應(yīng)器開始進入適應(yīng)階段(第45~72天)。在該過程中,隨著時間的推移,開始逐步增加進水中短程硝化反應(yīng)器出水的含量,直至90%的進水都是垃圾滲濾液。由圖3可知,此階段整個反應(yīng)器的出水水質(zhì)波動很大。這可能是由于滲濾液中高含量的COD抑制厭氧氨氧化菌的生物活性,同時引入的碳源使得反硝化菌得以富集,引起細菌群落的結(jié)構(gòu)性失衡。Wang等的研究也顯示在厭氧氨氧化處理垃圾滲濾液的體系中,反硝化菌群在脫氮過程中起到了重要作用。另外,通過觀察厭氧氨氧化反應(yīng)器運行過程中消耗的亞硝態(tài)氮與氨氮量的比值后發(fā)現(xiàn),在滲濾液適應(yīng)階段(第45~72天),該值要大于厭氧氨氧化反應(yīng)理論值1.32,可見其消耗的亞硝態(tài)氮大于1.32倍消耗的氨氮,因此亞硝態(tài)氮存在其他消耗途徑,這也側(cè)面驗證了反硝化作用的存在。

厭氧氨氧化反應(yīng)器在72d后,進入最后的穩(wěn)定階段(第73~90天)。此時反應(yīng)器的進水均為短程硝化反應(yīng)器的出水,進水中氨氮含量為(400±30)mg/L,亞硝態(tài)氮的含量為(500±40)mg/L。系統(tǒng)在經(jīng)過5d的變化后,最終保持穩(wěn)定,出水中硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮均降到20mg/L以下,總氮去除率保持在88.2%~90.3%,去除負荷為0.319kg/(m3·d),去除效果穩(wěn)定。對穩(wěn)定階段消耗的氨氮、亞硝態(tài)氮及生成硝態(tài)氮的比例進行計算,可以得到其平均化學計量關(guān)系為1∶1.4∶0.12,通過氮守恒計算得出在此厭氧氨氧化系統(tǒng)穩(wěn)定狀態(tài)下,通過厭氧氨氧化反應(yīng)貢獻了86.5%的氨氮消耗,剩余13.5%的氨氮由反硝化作用等脫氮機制去除??傮w而言,整個短程硝化聯(lián)合厭氧氨氧化脫氮系統(tǒng)的總氮去除率保持在90%以上,去除負荷0.51kg/(m3·d),實現(xiàn)了對氮的深度處理。

3.3系統(tǒng)參數(shù)影響分析

大量研究表明,在短程硝化過程啟動和運行過程中,pH和溶解氧起著至關(guān)重要的作用。其中對于pH,一般認為弱堿性條件是亞硝化細菌富集的關(guān)鍵參數(shù),過高(>9)或者過低(<6)均會強烈地抑制亞硝化過程。本試驗基于先前的研究,通過添加堿劑將pH在啟動階段維持在8左右,使亞硝化細菌處于良好生存環(huán)境,在進入調(diào)試穩(wěn)定階段后,使其整體pH穩(wěn)定在7.5~8.5。從亞硝態(tài)氮的累積率上看,本研究的pH范圍可以使得短程硝化過程穩(wěn)定進行。另外,通過測定不同階段溶解氧含量,得到在啟動階段溶解氧基本穩(wěn)定在1.2~1.6mg/L,而調(diào)試穩(wěn)定階段維持在0.9~1.2mg/L。盡管溶解氧含量下降可能會導(dǎo)致亞硝化細菌增殖速率放緩,但從出水結(jié)果上看,其在該濃度范圍內(nèi)未受到明顯影響。這也表明通過適當縮短曝氣時間和采用間接曝氣的策略,有利于亞硝態(tài)氮的積累。

值得注意的是,本研究使用的水為實際厭氧段出水,其BOD/COD維持在0.2左右,盡管該比例相對于原水下降程度較大,但從短程硝化B、C段及厭氧氨氧化B、C、D段的提升階段可以看到,該比例對系統(tǒng)的穩(wěn)定性存在一定的沖擊,恢復(fù)時間均較長。通過進入穩(wěn)定期的出水結(jié)果看,該比例下對于兩個生物脫氮過程均處于一個可以接受的范圍。多數(shù)研究表明,一方面,大量BOD的引入會使得其微生物氧化和氨氮的亞硝化形成競爭關(guān)系,同時COD的引入會抑制厭氧氨氧化系統(tǒng);另一方面,BOD還可以為反硝化提供一定的碳源,促進反硝化的進行??紤]到二者的重要性,在今后的研究中有必要進一步探討不同BOD和COD負荷對短程硝化-厭氧氨氧化系統(tǒng)的影響。

3.4氮循環(huán)功能基因分析

由表4可知,對于固氮基因nifH,三者沒有明顯差別,其平均含量均在5.49lg(copies/mgMLSS)左右(copies指基因擴增片段的拷貝數(shù));對于短程硝化的功能基因amoA,在PNMLSS中的豐度要顯著高于ANMLSS-B與ANMLSS-A(p<0.05),同時硝化功能基因nxrA的值顯著低于ANMLSS-B與ANMLSS-A(p<0.05),可見短程硝化反應(yīng)已成為PNMLSS的優(yōu)勢過程,在反應(yīng)器內(nèi)主要發(fā)生氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝氮的短程硝化反應(yīng)。另外,對于控制反硝化反應(yīng)的4種功能基因narG、nirS、norB和nosZ,它們在3種污泥中的豐度都逐漸增高,這一現(xiàn)象證明,隨著垃圾滲濾液的加入,實驗室建立的厭氧氨氧化反應(yīng)器中反硝化過程逐漸變得活躍,并存在反硝化協(xié)同厭氧氨氧化共同脫氮現(xiàn)象。然而,對于厭氧氨氧化功能基因hsB,隨著反應(yīng)器的培養(yǎng),其培養(yǎng)后的豐度卻略低于培養(yǎng)前,這可能是由于COD的影響導(dǎo)致的。雖然如此,通過觀察總氮的去除率可知整個體系脫氮效果要優(yōu)于培養(yǎng)前,這說明反硝化菌群的富集,在一定程度上提高了厭氧氨氧化系統(tǒng)的性能。最后,根據(jù)消耗的亞硝態(tài)氮與氨氮的比值高于1.32可以判斷,厭氧氨氧化反應(yīng)可能仍起著主要的脫氮作用。

表4 反應(yīng)器污泥中氮循環(huán)功能基因豐度

續(xù)表

4結(jié)論

1)短程硝化反應(yīng)器在經(jīng)過48d的馴化后,其出水的亞硝態(tài)氮累積率可達96%以上,實現(xiàn)了由全程硝化向短程硝化的轉(zhuǎn)變。厭氧氨氧化反應(yīng)器在72d后,進入穩(wěn)定階段,出水中硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮均降到20mg/L以下,總氮去除率保持在88.2%~90.3%,去除負荷為0.319kg/(m3·d)。

2)在無外加碳源的條件下,本研究建立的短程硝化-厭氧氨氧化系統(tǒng)對實際垃圾滲濾液的總氮去除率維持在90%以上,實現(xiàn)了對氮的深度處理。

3)氮循環(huán)功能基因分析表明,隨著進水滲濾液濃度升高,厭氧氨氧化過程主導(dǎo)的脫氮性能略微下降,此時反硝化承擔了部分脫氮功能,同時整體脫氮效果得到提升。

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