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毛竹水解渣木質(zhì)素氫解制備芳香化學(xué)品(一)

發(fā)布時間:2021-03-11 10:36 編輯者:余秀梅

生物煉制是以生物質(zhì)為原料,通過物理、化學(xué)或生物手段,獲得生物基燃料、材料或化學(xué)品的過程。木質(zhì)纖維是一種儲量豐富且可再生的生物質(zhì)資源,主要由纖維素、半纖維素和木質(zhì)素組成。典型的木質(zhì)纖維生物煉制過程是先將原料的目標(biāo)組分分離,再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化。過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物往往被加工成低附加值產(chǎn)品或直接燃燒,難以得到高值化利用。優(yōu)化纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的分離工藝,開發(fā)新型反應(yīng)體系,實現(xiàn)全組分煉制,近年來受到越來越多學(xué)者的關(guān)注。木質(zhì)素可以通過化學(xué)或物理方法進(jìn)行分離,進(jìn)而實現(xiàn)各組分轉(zhuǎn)化。

常見的木質(zhì)素的化學(xué)分離方法包括過氧化氫法、有機(jī)溶劑法、堿法和亞硫酸鹽法等。

于海龍在對工業(yè)纖維渣脫木質(zhì)素研究中發(fā)現(xiàn):相同條件下,過氧化氫法分離糠醛渣中的木質(zhì)素,效果優(yōu)于含半纖維素的甘蔗渣;而有機(jī)溶劑法的結(jié)果正相反。這說明解除了半纖維素屏障的木質(zhì)纖維,采用過氧化氫法分離木質(zhì)素可以取得很好的效果。過氧化氫法分離木質(zhì)素的過程中,脂肪族羥基被氧化成羰基或醛基,降低了木質(zhì)素中氧醚鍵的解離能。因此,過氧化氫法從戊糖水解渣中分離的木質(zhì)素在化學(xué)品轉(zhuǎn)化方面擁有巨大潛力。

過渡金屬催化劑,如Pd/C、Ru/C或Ni/C等,在供氫溶劑(甲醇、乙醇或四氫呋喃等)中轉(zhuǎn)化芳香化學(xué)品被證明是木質(zhì)素轉(zhuǎn)化的一種有效方式。為了防止降解產(chǎn)物發(fā)生再縮合,溶劑會采用供氫溶劑和水的混合體系,如甲醇/水或乙醇/水,提高目標(biāo)產(chǎn)品的得率。

本研究以毛竹提取半纖維素后的水解渣為原料,分別利用過氧化氫法和甲醇法提取木質(zhì)素,以甲醇/水作為反應(yīng)溶劑和氫源,Pd/C為催化劑,對兩種木質(zhì)素進(jìn)行氫解,獲得芳香化學(xué)品,使用GC-MS、FT-IR和GPC等手段對原料和氫解得到的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,并據(jù)此對毛竹水解渣木質(zhì)素氫解過程進(jìn)行探索。

1實驗

1.1材料、試劑與儀器

原料為三年生毛竹(Phyllostachysheterocyclacv.Pubescens),由國際竹藤中心提供。將竹節(jié)粉碎后篩分得到粒徑小于0.425mm的樣品,平均含水率為9.3%,備用。絕干原料中纖維素、半纖維素和木質(zhì)素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為46%、24.9%和25%。

催化氫解所用的催化劑為Pd/C,Pd負(fù)載量為5%。甲醇,分析純;FeCl3·6H2O,試劑純;四氫呋喃、甲醇和溴化鉀,均為光譜純。

Waters8795e高效液相色譜(HPLC)儀,帶有示差檢測器(RID);色譜柱AminexHPX-87Pcolumn(300mm×7.8mm);GC-2010Plus氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)儀,KB-WAX分離柱(0.25mm×30m×0.25μm);Tensor27傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)儀;Waters7890e凝膠滲透色譜(GPC),水相色譜柱PWxLGuardColumn,TSKgelG3000PWxL和TSKgelG5000PWxL串聯(lián);PLgel-Mixed-D四氫呋喃相色譜柱(300mm×7.5mm)。

1.2毛竹水解渣的制備

參考文獻(xiàn)的方法制備毛竹水解渣。取13.23g原料(絕干物12g)加入到200mL高壓釜中,再加入4gFeCl3·6H2O和120mL水。攪拌下加熱至170℃保持35min。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)釜在冷水中急速冷卻至室溫,將混合物過濾分離。所得固體經(jīng)水洗至水洗液為無色,在105℃烘箱中絕干4h,即得到毛竹水解渣。

1.3木質(zhì)素的提取制備

1.3.1過氧化氫法

參考文獻(xiàn)的方法,取0.75g毛竹水解渣加入到25mL聚四氟乙烯水熱釜中,加入14mLpH值10.5的NaOH溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.01%)和1mLH2O2溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%),將釜蓋迅速關(guān)閉擰緊;放入恒溫水浴鍋中,在磁力攪拌下于80℃反應(yīng)4h;然后,將反應(yīng)釜在冷水中急速冷卻至室溫,過夜。反應(yīng)結(jié)束后,過濾,將得到的處理液經(jīng)真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至5mL,處理液從淺黃色變成深棕色,將該深棕色液體逐滴加入到50mL95%乙醇中,所得懸濁液在室溫下靜置過夜后過濾,濾餅在空氣中風(fēng)干,即可得到過氧化氫木質(zhì)素。

1.3.2甲醇法

參考文獻(xiàn)的方法,取1.5g毛竹水解渣加入到25mL聚四氟乙烯水熱釜中,再加入7.5mL的甲醇和7.5mLpH值10.5的NaOH水溶液;反應(yīng)釜密封后,恒溫油浴中加熱到140℃,磁力攪拌3h。反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)釜在冷水中急速冷卻至室溫,經(jīng)過濾分離,得到含有甲醇木質(zhì)素的處理液。將該處理液經(jīng)真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至5mL,然后滴加到50mLpH值2的鹽酸(體積分?jǐn)?shù)0.3%)中,所得懸濁液在室溫下靜置過夜后過濾分離,將濾餅用去離子水洗至中性,冷凍干燥48h,干燥后的濾餅,即為甲醇木質(zhì)素。

1.4木質(zhì)素氫解制芳香化學(xué)品

將0.5g的木質(zhì)素、0.05gPd/C催化劑和10mL甲醇/水(體積比1∶1)溶液加入到水熱釜中,密封后放入油浴中加熱至所需的反應(yīng)溫度,反應(yīng)一定時間后,將水熱釜迅速冷卻至室溫,然后過濾分離釜內(nèi)混合物。濾餅用反應(yīng)溶劑洗至無色,烘干后稱質(zhì)量,計算固體殘渣質(zhì)量。

濾液為木質(zhì)素的氫解產(chǎn)物及溶劑。取1mL濾液與等體積含有十二烷內(nèi)標(biāo)物的二氯甲烷混合,萃取,取下層萃取液用氣相色譜測定氫解產(chǎn)物中芳香族單體的含量。剩余濾液在35℃下真空干燥4h,除去溶劑,所得油狀物質(zhì)稱質(zhì)量后采用氣相色譜分析單體含量??扇芪锏寐屎头枷阕鍐误w產(chǎn)率計算公式如下:

式中:ys—可溶物得率,%;mr—固體殘渣質(zhì)量,g;mL—起始木質(zhì)素加入量,g;ya—芳香族單體產(chǎn)率,%;ma—芳香族單體質(zhì)量,g。

1.5分析與表征

1.5.1HPLC分析

毛竹水解渣及提取到的木質(zhì)素的組分分析方法參考文獻(xiàn)。準(zhǔn)確稱量0.3g絕干樣品,置于耐壓瓶中,加入3mL72%的硫酸,攪拌均勻,置于30℃恒溫水浴中反應(yīng)1h。反應(yīng)得到的固體殘渣為Klason木質(zhì)素及灰分,上清液為多糖水解產(chǎn)物和少量酸溶木質(zhì)素。將固體殘渣在550℃馬弗爐中煅燒4h,煅燒后得到灰分質(zhì)量,除去灰分后的固體質(zhì)量即為木質(zhì)素質(zhì)量。上清液用碳酸鈣中和后離心,然后采用高效液相色譜儀檢測上清液組成,流動相為純水,流速0.6mL/min,柱溫85℃,檢測器溫度35℃,進(jìn)樣量10μL。

1.5.2GC-MS分析

采用GC-MS儀進(jìn)行分析,F(xiàn)ID為檢測器。以高純氮氣為載氣,正十二烷作為內(nèi)標(biāo),柱箱的初始溫度為50℃,以10℃/min的升溫速率升溫至250℃并保持5min。產(chǎn)物首先使用GC-MS分析,所得圖譜經(jīng)過與NIST數(shù)據(jù)庫比對后進(jìn)行定性。

1.5.3FT-IR分析
在FT-IR儀上進(jìn)行分析。將樣品與溴化鉀按照質(zhì)量比1∶100混合磨碎并制成透明薄片,以純溴化鉀壓片,在波數(shù)500~4000cm-1,分辨率為4cm-1的條件下進(jìn)行分析。

1.5.4GPC分析

木質(zhì)素及產(chǎn)品的相對分子質(zhì)量測定采用凝膠色譜(GPC)法。過氧化氫木質(zhì)素相對分子質(zhì)量測定參考文獻(xiàn)報道的方法,將5mg樣品溶解在5mL純水中,溶解后液體采用水系濾膜過濾,使用純水作為流動相,流速為0.5mL/min,進(jìn)樣量50μL,檢測器為示差折光檢測器,以已知相對分子質(zhì)量的葡聚糖為標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。甲醇木質(zhì)素及降解產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量測定參考文獻(xiàn)報道的方法,將5mg樣品溶解在5mL色譜純四氫呋喃中,溶解后液體采用有機(jī)系濾膜過濾,四氫呋喃作為流動相,流速為1mL/min,進(jìn)樣量50μL,檢測器為示差折光檢測器,以已知相對分子質(zhì)量的聚苯乙烯樣品為標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。

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