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原子吸收石墨爐法測(cè)定圓白菜中鉻含量結(jié)果的不確定度評(píng)定(二)

發(fā)布時(shí)間:2021-09-05 16:29 編輯者:特邀作者周世紅

2.2.2 測(cè)定用試樣中鉻濃度c1和試樣空白液中鉻濃度c2不確定度分量

1) 工作曲線變動(dòng)性引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度

根據(jù)吸光度和溶液濃度繪制工作曲線,測(cè)量參數(shù)和數(shù)據(jù)處理結(jié)果見表2。


儀器給出擬合的直線回歸方程為A=0.0342c-0.009,相關(guān)系數(shù)為0.999。根據(jù)式(2)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

式中:sR為工作曲線標(biāo)準(zhǔn)差;n為工作曲線的測(cè)量次數(shù)(本實(shí)驗(yàn)測(cè)量6次);P為樣品溶液的測(cè)量次數(shù)(本實(shí)驗(yàn)中樣品測(cè)量7次);

將已知數(shù)據(jù)代入可得:sR=0.00382,u(c1)1=0.07μg/L,u(c2)1=0.08μg/L,則urel(c1)1=0.07/8.5≈0.008,urel(c2)1=0.08/1.0=0.08。

2) 標(biāo)準(zhǔn)溶液引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度

標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度為100μg/L,U=1%,k=2,則u(c)2=0.5μg/L,urel(c)2=0.5/100=0.005。標(biāo)準(zhǔn)溶液引起的測(cè)定用試樣中鉻含量c1和試樣空白液中鉻含量c2的不確定度分量相同。

3) 分取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積引起的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量

制備工作曲線溶液序列時(shí),用2mL的A級(jí)刻度移液管分別移取0.0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,體積允許誤差分別為0,±0.005,±0.008,±0.008,±0.012,±0.015mL,按三角分布,標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為0,0.0021,0.0033,0.0033,0.0049,0.0062mL,則:

可見,分取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積引起的測(cè)定用試樣中鉻含量c1和試樣空白液中鉻含量c2的不確定度分量相同。

4) 合成測(cè)定用試樣中鉻濃度的c1和試樣空白液中鉻濃度c2不確定度分量

2.2.3 試樣質(zhì)量的不確定度分量

稱取0.5000g樣品,用萬分之一分析天平,按證書規(guī)定,允許誤差為±0.1mg,用天平稱量2次,按均勻分布計(jì)算:

2.2.4 試樣定容體積的不確定度分量

試驗(yàn)中將試液稀釋在100mL的A級(jí)容量瓶中,由于進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)定,而每次所用的容量瓶不同,故可認(rèn)為容量瓶的體積誤差和讀數(shù)誤差已隨機(jī)化(有正有負(fù)),可忽略其不確定度分量。

2.2.5 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度評(píng)定

各不確定度分量不相關(guān),以各分量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度的方根和計(jì)算合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

2.2.6 擴(kuò)展不確定度

取95%的置信水平,包含因子k=2,U=2×u(X)=0.24mg/kg。

2.2.7 測(cè)量結(jié)果

試樣中鉻的含量X=(1.50±0.24)mg/kg,k=2。

3 討論

1)本文嚴(yán)格按照數(shù)學(xué)模型進(jìn)行評(píng)定,不確定度分量與數(shù)學(xué)模型完全匹配,避免了重復(fù)評(píng)定和漏評(píng);此外引入了相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度的概念,簡(jiǎn)化了評(píng)定過程,更加直觀展現(xiàn)了不確定度分量的影響大小,能夠準(zhǔn)確找出影響最大的不確定度分量。

2)原子吸收石墨爐法測(cè)定的圓白菜中鉻含量結(jié)果的不確定度,主要來源于測(cè)量重復(fù)性和試劑空白液中鉻濃度的不確定度分量。為減小測(cè)量重復(fù)性引起的不確定度分量,首先應(yīng)注意樣品的均一性,其次要提高實(shí)驗(yàn)的熟練程度,減小系統(tǒng)誤差;此外,為減小空白溶液引起的不確定度分量,在工作中樣品前處理時(shí)需注意使用相應(yīng)規(guī)格的實(shí)驗(yàn)用水和優(yōu)級(jí)純的硝酸及其他試劑,減小c2項(xiàng)的不確定度,進(jìn)而減小測(cè)定結(jié)果的不確定度。

3)由于實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)定,而每次所用的容量瓶不同,容量瓶的體積誤差和讀數(shù)誤差已隨機(jī)化(有正有負(fù)),故試樣的定容體積不確定度分量可忽略。將測(cè)量重復(fù)性的不確定度評(píng)定作為實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果—一個(gè)獨(dú)立的不確定度分量進(jìn)行評(píng)定,而沒有在各不確定度分量評(píng)定中重復(fù)評(píng)定,避免了不確定度分量的重復(fù)計(jì)算。

聲明:本文所用圖片、文字來源《河北工業(yè)科技》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)與本網(wǎng)聯(lián)系

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