北方偉業(yè)計量集團有限公司
隨著我國經濟的迅猛發(fā)展,各行業(yè)方興未艾,許多工廠會產生大量的氯化氫等有毒有害物質,嚴重威脅人體健康。在環(huán)境監(jiān)測領域中應用離子色譜法是近年來較為新興的成分測定方式之一。離子色譜法作為一種簡便、高效、可靠的測定離子的方法,現今廣泛應用于各類環(huán)境空氣氯化氫樣品的監(jiān)測。氯化氫為無色非可燃性氣體,有極刺激氣味,極易溶于水,且空氣中氯離子普遍存在,極易受外來氯離子的干擾,而氯離子被吸收液吸收后又具有不穩(wěn)定性,因此,造成氯化氫吸附效率不合格,影響分析結果的準確性和合理性。本文結合日常工作經驗,研究了離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫吸附效率的影響因素,提出了監(jiān)測過程中應該注意的問題。
串聯兩支裝有水或堿性吸收液的沖擊式吸收瓶分別吸收環(huán)境空氣或污染源廢氣中的氯化氫,制成含氯離子的試樣,將試樣注入離子色譜儀進行分離測定。用電導檢測器檢測,保留時間定性,峰面積定量。
空白實驗的目的是檢驗采樣容器及運輸過程、實驗室分析容器及所有試料等是否清潔無污染,每批樣品至少測定兩個實驗室空白和兩個全程序空白,且實驗室空白測定結果應低于方法檢出限,全程序空白測定結果應低于測定下限。
用離子色譜法測定氯化氫,每次開機均須繪制標準曲線,標準曲線的線性相關系數應≥0.999,且每測定10個樣品應至少帶一個中間濃度校核點進行曲線校核,中間濃度校核點測量值與去標準溶液濃度值的相對誤差應≤10%,從而始終保證校準曲線的準確性及可用性。
吸收瓶的吸附效率應≥80%,即串聯的第二支吸收瓶所收集的組分應小于第一支吸收瓶的25%,否則應調整流量或采樣時間,重新采樣。
式中:K———吸收瓶的吸附效率,%。
ρ1———第一支吸收瓶吸收液制備的試料中氯離子濃度,mg/L。
ρ2———第二支吸收瓶吸收液制備的試料中氯離子濃度,mg/L。
V1——第一支吸收瓶吸收液的體積,m L。
V2——第二支吸收瓶吸收液的體積,m L。
根據HJ 549—2016《環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測定離子色譜法》,氯化氫吸收液為臨用現配的Na OH或KOH,濃度為30mmol/L。實際檢測過程中發(fā)現,當用Na OH作為吸收液時,吸收瓶的吸附效率不理想,在所有采集的20組樣品中,只有一半樣品第二支吸收瓶所收集的組分小于第一支吸收瓶的25%,即吸附效率達到80%。當把吸收液分別換成水和相應的淋洗液(碳酸鈉-碳酸氫鈉)時,吸附效率達到80%的概率分別為55%和80%,從上述結果可以看出,用淋洗液作為吸收液時吸附效率更加理想。
氯化氫采樣連接管為聚四氟乙烯軟管。由于氯化氫極易揮發(fā),因此,吸收瓶的連接管應盡量短,以減少氯化氫的揮發(fā)量和連接管吸收量。同時,由于自來水中氯離子含量很高,很大程度上影響本底樣品濃度的分析,因此,采集樣品的吸收管不可使用自來水清洗、酸洗或自來水清洗蒸餾水蕩洗的方式。監(jiān)測過程中使用的連接管與各種器皿洗滌時先用蒸餾水反復沖洗,再放置于貯有蒸餾水的超聲波清洗機中自動清洗60min,清洗至洗液電導率小于1.0μS/cm,以保證其不受氯離子的污染。
根據HJ 549—2016《環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測定離子色譜法》,氯化氫的采集流量為0.5~1.0L/min。在實際采樣過程中,分別采用不同流量進行采用時,吸附效率有較大區(qū)別,低流量采集的樣品比高流量采集的氯化氫樣品的吸附效率高,分別用流量0.5L/min和1.0L/min采集無組織樣品時氯化氫的吸附效率見表1。這主要是由于氯化氫具有較強的揮發(fā)性,采集氯化氫樣品時,如果流量過高,不僅會導致部分氯化氫還來不及被吸收液吸收就已經揮發(fā),且由于大流量導致吸收瓶內液面振動大,氯化氫揮發(fā)量增加,從而導致吸附效率降低。
目前,本文所述實驗室使用的離子色譜儀為IC-8618型離子色譜儀,色譜柱型號NA-SA-9A,進樣量為25μL,淋洗液流量應控制在1.0~1.5m L/min。離子色譜儀每次分析樣品前,須提前對儀器進行沖洗,待基線穩(wěn)定時再注入樣品,以最大限度地減少儀器內部殘留對試樣的影響。根據氯化氫采樣原理,環(huán)境空氣或廢氣中的氯化氫先經過第一支吸收瓶充分吸收,經充分吸收后,吸收不完全或來不及吸收的部分進入第二支吸收瓶,因此,正常情況下第二支吸收瓶的氯離子濃度一般低于第一支吸收瓶,即第二支吸收瓶中試樣濃度小于第一支吸收瓶,進行氯化氫樣品分析時,為減少儀器中的殘留對下一個樣品的影響,進樣時先進第二至吸收瓶中的吸收液試樣,再進第一支吸收瓶中的吸收液試樣,以獲取更加準確的數據。
綜上所述,采用離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中的氯化氫時,在嚴格按照采樣規(guī)范和標準進行采樣的基礎上,應選用吸附效率更高的堿性吸收液進行采樣,并盡量縮短吸收瓶的連接管的長度,按照采樣規(guī)范要求的低流量采樣,以最大限度減少氯化氫的揮發(fā)量。同時,在進行試樣分析時,應按照“先低濃度后高濃度”的順序進樣,以降低分析過程中儀器設備對結果的影響。
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