嬰幼兒奶粉中存在的阪崎克羅諾桿菌對嬰幼兒危害性極強，衛(wèi)生標準中對該微生物有嚴格限制，但檢出現(xiàn)象仍然時有發(fā)生。阪崎克羅諾桿菌在嬰幼兒奶粉生產(chǎn)線中的潛伏存在多種因素，本文闡述了其在生產(chǎn)空間中的暴露特征，重點論述逆境脅迫下該菌耐受表型和活的非可培養(yǎng)表型形成的隱性污染對監(jiān)測和清除污染殘留不利。討論了各類檢測技術(shù)的優(yōu)缺點，強調(diào)檢測靈敏度、回收率和區(qū)分活的非可培養(yǎng)狀態(tài)菌對于控制隱性污染的重要性。以期為阪崎克羅諾桿菌的監(jiān)測和防控提供新思路，為保障嬰幼兒奶粉生產(chǎn)安全提供參考和建議。
嬰幼兒奶粉（Powdered Infant Fomula，PIF）作為嬰幼兒母乳替代品被廣泛使用，其安全性一直是關(guān)注重點。嬰幼兒食品在加工過程中很容易受到各種致病菌污染，而嬰幼兒自身免疫功能尚不成熟，相比其他人群更容易感染食源性致病菌。阪崎克羅諾桿菌是PIF微生物重點檢測指標，感染后能導致嬰幼兒患病甚至死亡，對嬰幼兒危害性極強。

因此我國國家標準GB10765-2010《嬰兒配方食品》中嚴格規(guī)定阪崎克羅諾桿菌在PIF中檢出限為0 CFU/100g，需要高效準確的檢測技術(shù)實現(xiàn)對該菌的檢出。然而目前PIF中阪崎克羅諾桿菌污染途徑和污染控制方法仍然存在許多未知，耐受表型的存在為該菌的清除增加困難，“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”表型阪崎克羅諾桿菌在PIF中的污染情況也沒有引起足夠的重視，明確細菌數(shù)量存在困難，形成的隱形污染造成阪崎克羅諾桿菌漏檢，人類了解和控制阪崎克羅諾桿菌污染處于不利處境。

目前相關(guān)檢測方法致力于檢出痕量存在的阪崎克羅諾桿菌，同時防止“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”表型被漏檢，各種PCR技術(shù)和免疫檢測方法被運用，靈敏度提升和“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”菌的定量研究獲得一定成效，不過這些方法大多需要長時間富集來提高回收率和靈敏度，增加了時間消耗，未來需要在著重提高檢測靈敏度的同時簡化流程、提升效率、區(qū)分“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”菌，開發(fā)出具有針對性的檢測技術(shù)，以期保障嬰幼兒奶粉產(chǎn)品安全。本文通過PIF生產(chǎn)中阪崎克羅諾桿菌的暴露情況，分析了該菌在PIF生產(chǎn)環(huán)境脅迫下的耐受表型和“活的非可培養(yǎng)狀態(tài)”表型存在的潛在污染，歸納了針對性的新型檢測方法應用來提高PIF安全性的方法，為PIF阪崎克羅諾桿菌污染防控提供參考。

1阪崎克羅諾桿菌的危害性

阪崎克羅諾桿菌（Cronobacter sakazakii），克羅諾桿菌屬，腸桿菌科，原先被稱為阪崎腸桿菌，能引起新生兒、早產(chǎn)兒、低體重出生的嬰兒等免疫力低下人群感染壞死性小腸結(jié)腸炎、敗血癥、腦膜炎和嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥甚至死亡。雖然該菌對嬰幼兒感染概率低，但致病率死亡率極高，研究報道阪崎克羅諾桿菌導致新生兒患病后死亡的概率為26.9%~80%，嚴重威脅嬰幼兒安全。

作為最受關(guān)注的PIF微生物危害，雖然阪崎克羅諾桿菌感染途徑和方式尚不十分明確，但大部分阪崎克羅諾桿菌感染病例與PIF污染的因果關(guān)系已被證實，該菌被FAO-WHO列為與PIF相關(guān)的A類致病菌。一項報道中提到全球絕大多數(shù)病例報告來自美國、英國、法國、比利時和菲律賓五個國家，但需要注意一些非發(fā)達地區(qū)對該菌的認識和研究有限，如表1近5年國內(nèi)外關(guān)于阪崎克羅諾桿菌在市售PIF中的部分監(jiān)測報道顯示，最常用的檢測方法是基于選擇性培養(yǎng)和生化鑒定的歐盟或美國的食品安全標準，容易漏檢、靈敏度低，國內(nèi)外關(guān)于阪崎克羅諾桿菌的監(jiān)測數(shù)據(jù)和感染率報告仍然不足，可能存在沒有獲得準確的分離數(shù)據(jù)和監(jiān)測研究報道的情況，所以該菌的污染是全球普遍問題。

我國自2011年將阪崎克羅諾桿菌加入嬰幼兒配方奶粉微生物限量指標后，該菌在奶粉中的污染情況有所好轉(zhuǎn)，檢出率由2004年時的12.64%降低到2020年的0.6%，但商品PIF檢出阪崎克羅諾桿菌指標不合格而被召回的情況仍有發(fā)生，PIF中存在的阪崎克羅諾桿菌污染和危害仍然需要警惕。

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