2.4 酶促反應體系的穩(wěn)定性

根據(jù)2.3確定的反應條件，分別測定四份空白對照管和酶正常反應管（同一批次）酶活性分別為(6.11±0.16) μmol T/(g prot·30min)，(565.53±9.24) μmol T/(g prot·30min)，相對偏差均小于2%，說明該法可重復，此5α-R酶促反應體系具有穩(wěn)定性。

2.5 度他雄胺的5α-R抑制活性

如圖6所示，當度他雄胺濃度范圍為2 ~16 nmol/L時，陽性藥物度他雄胺對5α-R的抑制作用具有量效關系，曲線擬合度良好，根據(jù)擬合曲線算得度他雄胺對5α-R的半抑制濃度（IC50）為6.24 nmol/L，有文獻報道度他雄安對I型5α-R的IC50等于6 nmol/L，與本測定值相近，進一步說明5α-R酶促反應體系可靠有效。

2.6 不同油茶葉提取物得率

不同極性溶劑的油茶葉提取物的得率以及顏色性狀如表2所示，50%乙醇、甲醇、乙醇、正丁醇油茶葉提取物的得率高均超過20%，其中油茶葉50%乙醇提取物的得率最高達29.02%。這是因為這些溶劑的溶解范圍廣，可以富集大多數(shù)的活性成分。

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