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  1. 核酸提取技術(shù)與質(zhì)量控制
    講師： 李瑞金
    時間：2021-03-25 17:09
    本節(jié)課程內(nèi)容主要詳細地講解了以DNA為例為大家演示了核酸提取技術(shù)與質(zhì)量控制。讓大家清晰地了解核酸提取的整個過程，試劑菌株準(zhǔn)備、提取步驟、質(zhì)量控制的詳細操作。在課程的總結(jié)部分，技術(shù)老師李瑞金也講解了苯酚、氯仿以及乙醇的作用及如何判斷DNA溶液的純度。

  2. 動物細胞培養(yǎng)——貼壁細胞
    講師： 簡永勝
    時間：2021-03-25 10:46
    本節(jié)課程主要是以BNCC350769Caco-2細胞和DBNCC338068DMEM-H培養(yǎng)基為例，講解了貼壁細胞培養(yǎng)實驗中常見的細胞復(fù)蘇、換液。完整地展示了細胞培養(yǎng)過程，并對細胞培養(yǎng)結(jié)果進行了解讀。最后講了本實驗的一些注意事項。

  3. 支原體污染監(jiān)控與檢測
    講師： BNCC
    時間：2021-03-11 19:33
    本節(jié)課程主要是講解在細胞培養(yǎng)過程中支原體污染檢測的方法。支原體又稱霉形體，是一類缺乏細胞壁、呈高度多形性、能通過細菌濾器、可在無生命培養(yǎng)基中生長繁殖的最小原核細胞型微生物。支原體雖然個體微小，但和一般生物一樣，也具有增殖、遺傳、變異等生命特征。種類繁多、分布廣泛可對人、動物、植物、昆蟲等致病，造成極大傷害。本節(jié)課程主要介紹了兩種檢測方法：LAMP法和熒光定量PCR法；詳細演示了BNCC實驗室檢測支原體的具體操作流程。

  4. 動物細胞培養(yǎng)——懸浮細胞
    講師： 趙強
    時間：2021-03-09 10:15
    本節(jié)課程主要是講解動物細胞培養(yǎng)—懸浮細胞操作，實驗主要分為4個部分：實驗前準(zhǔn)備、細胞復(fù)蘇、細胞換液、細胞傳代。詳細介紹了細胞培養(yǎng)需要用到的儀器、耗材、培養(yǎng)基等。懸浮細胞復(fù)蘇注意事項，細胞換液、傳代過程中細胞狀態(tài)的變化及操作步驟，課程最后對本節(jié)課程進行了總結(jié)，并對相關(guān)的問題進行了解答。

  5. 霉菌酵母檢測計數(shù)關(guān)鍵技術(shù)分享
    講師： 北納生物
    時間：2021-03-06 16:07
    本節(jié)課程內(nèi)容主要參考GB4789食品微生物學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)，詳細地講解了霉菌酵母理論知識，包括檢測開始前的準(zhǔn)備工作，所需試劑耗材，無菌室的使用以及注意事項，檢測開始時樣品的處理，樣品的梯度稀釋，傾注平板，和實驗結(jié)果的觀察等。讓大家清晰地了解食品中霉菌酵母檢測的整個操作流程。在課程的后半部分，對食品中霉菌酵母檢測的知識點進行了總結(jié)。

  6. 動物細胞培養(yǎng)——半貼半懸細胞
    講師： 北納生物安珍
    時間：2021-03-05 13:57
    本節(jié)課程主要是講解動物細胞培養(yǎng)--半貼半懸細胞復(fù)蘇操作，實驗主要分為4個部分：實驗前準(zhǔn)備、細胞復(fù)蘇、細胞換液、細胞傳代。

  7. 大腸菌群檢測計數(shù)關(guān)鍵技術(shù)分享
    講師： 北納生物
    時間：2021-03-04 13:15
    本節(jié)課程內(nèi)容主要參考GB4789食品中大腸菌群檢測，詳細地講解了大腸菌群理論知識，檢測開始前培養(yǎng)基的配置、耗材的準(zhǔn)備，無菌室使用注意事項，檢測開始時樣品的處理，樣品的梯度稀釋，實驗結(jié)果的觀察等過程。讓大家清晰地了解食品中大腸菌群檢測整個操作流程。在課程的后半部分，主持人趙強對食品中大腸菌群檢測的知識點進行了總結(jié)。

  8. 細胞常用培養(yǎng)基與試劑的配制與保存
    講師： 簡永勝
    時間：2021-03-03 17:31
    本節(jié)課程內(nèi)容主要詳細地講解了細胞常用培養(yǎng)基與試劑的配制與保存，讓大家清晰地了解細胞培養(yǎng)常用試劑和培養(yǎng)基的配置流程和保存方法。在課程中詳細的演示了鹽溶液的配置儲存、血清的解凍和保存以及細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基和完全培養(yǎng)基的配置與保存，在總結(jié)中簡回答了如何選擇優(yōu)質(zhì)血清和血清沉淀的原因。

  9. 大腸埃希氏菌傳統(tǒng)鑒定方法
    講師： 陳甜甜
    時間：2021-03-01 15:30
    本課程用疑似大腸埃希氏菌作待測菌，用BNCC269342大腸埃希氏菌做陽性對照標(biāo)準(zhǔn)菌株，用BNCC286903產(chǎn)氣腸桿菌做陰性對照標(biāo)準(zhǔn)菌株。鑒定實驗有革蘭氏染色，培養(yǎng)基顯色實驗，乳糖發(fā)酵實驗，IMViC生化實驗。實驗結(jié)果和原理相結(jié)合，最后對課程進行總結(jié)，強調(diào)了實驗的注意事項。

  10. 細胞凍存原理及操作
    講師： 丁保敏
    時間：2021-02-24 17:02
    本節(jié)課程主要是講解細胞凍存原理及操作。細胞生物學(xué)研究中，為了更好的長期研究細胞生物學(xué)功能，需要將良好的狀態(tài)的細胞保存起來，以備將來使用。 在不附加任何保護劑下直接凍存細胞時，細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形成冰晶， 能導(dǎo)致細胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等能引起細胞死亡。 如向培養(yǎng)液加入保護劑可使冰點降低。在緩慢的凍結(jié)條件下，能使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞。 貯存在-130攝氏度以下的低溫中能減少冰晶的形成。 細胞凍存時，脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來。待復(fù)蘇時，重新進入生長分裂周期。實驗主要分為五個部分：實驗前準(zhǔn)備、配制細胞凍存液、胰蛋白酶/EDTA消化、細胞凍存和程序性降溫。
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